Данная презентация представляет собой комплексный аналитический обзор состояния технологий редактирования генома (CRISPR/Cas9) с актуальностью на период 2025–2026 гг. Основной фокус сделан на морально-этической дилемме: имеем ли мы право вносить изменения в зародышевую линию человека, которые будут передаваться будущим поколениям.

Основные разделы:

  1. Технологический прогресс 2026: Обзор достижений соматической терапии, включая успех препарата Casgevy и расширение клинических испытаний.

  2. Этический конфликт: Детальный разбор аргументов «за» (избавление от страданий) и «против» (отсутствие согласия, риски мутаций, новая евгеника).

  3. Социальные риски: Проблема доступности технологий и потенциальное возникновение «биологических каст» или генетического неравенства.

  4. Правовое поле: Сравнительная таблица законодательного статуса редактирования генов в ведущих регионах мира (ЕС, США, Китай, РФ).

  5. Общественный срез: Данные опросов о том, где проходит граница между лечением болезней и «улучшением» человека.

Презентация выполнена в современном футуристичном дизайне, содержит элементы визуализации данных (графики, диаграммы) и цитаты признанных экспертов, что делает её подходящей как для учебных семинаров, так и для профильных дискуссий на предприятиях биотехнологического сектора.